Россия планирует разработать собственное лекарство для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) — редкой генетической болезни. Сейчас детей с этой тяжелой патологией спасают с помощью дорогостоящих зарубежных препаратов: «Спинразы» и «Эврисди». Одна ампула лекарства обходится в несколько миллионов рублей.
Покупку препарата для детей с СМА оплачивает фонд «Круг добра», как и лечение других орфанных заболеваний. Помощь в том числе получают и маленькие амурчане.
«Стоимость препаратов для лечения генетических заболеваний у амурских детей варьируется от 600 тысяч до 5 миллионов рублей за одну упаковку. В 2021 году Приамурье получило лекарств на 50 миллионов рублей, в прошлом году – на 208 миллионов, в этом году планируется получить лекарств на 280 миллионов рублей», — рассказала начальник отдела регулирования мер социальной поддержки в сфере лекарственного обеспечения министерства здравоохранения Амурской области Марина Шукан.
Разработку отечественных лекарств для лечения редких заболеваний планируют вести в Балтийском федеральном университете имени Канта. Этим займется специальная лаборатория, созданная по программе «Приоритет-2030». На ее открытии присутствовал зампред российского правительства Дмитрий Чернышенко.
«Благодаря программе «Приоритет-2030» БФУ имени Канта получил финансирование порядка 1 млрд рублей. Инжиниринговый центр «Биофарма» стал пятой лабораторией вуза в рамках этой программы. Он будет заниматься разработкой лекарств для лечения редких заболеваний. Большая работа по поддержке пациентов с данными заболеваниями проводится фондом «Круг добра». Напомню, на эти цели по распоряжению председателя правительства России Михаила Мишустина в 2022 году выделено более 70 млрд рублей. Мы надеемся, что лекарства, разработанные калининградскими учеными, помогут спасти жизни людей», — подчеркнул Дмитрий Чернышенко.
По словам ведущего научного сотрудника Артема Гурьева, в центре «Биофарма» планируют разработать отечественный аналог препарата «Спинраза» для лечения спинальной мышечной атрофии, а также оригинальные и импортозамещающие ингредиенты для косметической отрасли. Отдельное внимание в лаборатории будет уделено трансферу технологий в производство вместе с индустриальными партнерами, сообщает пресс-служба правительства РФ.
Фото: Пресс-служба правительства РФ
НОВОСТИ СОСЕДЕЙ
Короткая ссылка: http://portamur.ru/~ktwFE
Если хотите оставлять комментарии, зарегистрируйтесь или авторизуйтесь пожалуйста!
СПЕЦПРЕДЛОЖЕНИЯ
Таиланд. Чартерные вылеты из Благовещенска, Владивостока, Хабаровска
Цена зависит от даты и количества дней
Цена зависит от даты и количества дней
Кино и сцена
ТВ программа
Вход в личный кабинет
Водители нарушают ПДД — травмируются дети
«Ребенок в «автокресле» травмируется непристегнутыми пассажирами или водителем»
Весна без простуд или как укрепить иммунитет
«Делать это никогда не поздно и заниматься этим нужно регулярно»
Как научить ребенка вести себя с незнакомыми
«Взрослые никогда не просят у детей помощи! Это первый признак опасности»
Как начать регулярные тренировки с Нового года
«Не стоит ждать определенной даты, необходимо действовать»
Взгляд на проблему пешеходов и водителей
С начала 2023 года пешеходы нарушили правила
перехода проезжей части более 1200 раз
Важно показать ребенку, что время за монитором можно проводить с пользой!
Для этого существуют IT-курсы
Вакцинация — лучший способ профилактики инфекционных заболеваний
«Прививка значительно снижает риск осложнений»
Люди погрязнут в отходах, если не придут к осознанному потреблению
«Пока вопросами экологии обеспокоен всего 1% населения»
Перевозка ребенка без автокресла может закончиться трагедией
С начала года в Благовещенске случилось 20 ДТП с участием юных пассажиров
Социальный контракт
Ольга Дмитриева
начальник отдела организации социальных выплат и пособий Министерства соцзащиты населения
Нашли ошибку? Ctrl+Enter