НОВОСТИ СОСЕДЕЙ

В России разработают аналог «Спинразы» для больных детей

Разработку отечественных лекарств для лечения редких заболеваний планируют вести в Балтийском федеральном университете имени Канта
27 июня 2023, 16:12
1269
Россия планирует разработать собственное лекарство для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) — редкой генетической болезни. Сейчас детей с этой тяжелой патологией спасают с помощью дорогостоящих зарубежных препаратов: «Спинразы» и «Эврисди». Одна ампула лекарства обходится в несколько миллионов рублей. 

Покупку препарата для детей с СМА оплачивает фонд «Круг добра», как и лечение других орфанных заболеваний. Помощь в том числе получают и маленькие амурчане. 

«Стоимость препаратов для лечения генетических заболеваний у амурских детей варьируется от 600 тысяч до 5 миллионов рублей за одну упаковку. В 2021 году Приамурье получило лекарств на 50 миллионов рублей, в прошлом году – на 208 миллионов, в этом году планируется получить лекарств на 280 миллионов рублей», — рассказала начальник отдела регулирования мер социальной поддержки в сфере лекарственного обеспечения министерства здравоохранения Амурской области Марина Шукан.

Разработку отечественных лекарств для лечения редких заболеваний планируют вести в Балтийском федеральном университете имени Канта. Этим займется специальная лаборатория, созданная по программе «Приоритет-2030». На ее открытии присутствовал зампред российского правительства Дмитрий Чернышенко.

«Благодаря программе «Приоритет-2030» БФУ имени Канта получил финансирование порядка 1 млрд рублей. Инжиниринговый центр «Биофарма» стал пятой лабораторией вуза в рамках этой программы. Он будет заниматься разработкой лекарств для лечения редких заболеваний. Большая работа по поддержке пациентов с данными заболеваниями проводится фондом «Круг добра». Напомню, на эти цели по распоряжению председателя правительства России Михаила Мишустина в 2022 году выделено более 70 млрд рублей. Мы надеемся, что лекарства, разработанные калининградскими учеными, помогут спасти жизни людей», — подчеркнул Дмитрий Чернышенко.

По словам ведущего научного сотрудника Артема Гурьева, в центре «Биофарма» планируют разработать отечественный аналог препарата «Спинраза» для лечения спинальной мышечной атрофии, а также оригинальные и импортозамещающие ингредиенты для косметической отрасли. Отдельное внимание в лаборатории будет уделено трансферу технологий в производство вместе с индустриальными партнерами, сообщает пресс-служба правительства РФ. 

Фото: Пресс-служба правительства РФ


Информация предназначена для лиц старше 18 лет. Курение вредит вашему здоровью.
Если хотите оставлять комментарии, зарегистрируйтесь или авторизуйтесь пожалуйста!

Ваш комментарий

:) :( ;) :D :oops: :blum: blush :cry: :{} :kiss: 8-) :o :| :evil: flood :no: :russia: :sarcasm: :wall: :crazy:
 
СПЕЦПРЕДЛОЖЕНИЯ
Сдам 1комнатную квартиру в микрорайоне
Цена 16000+счетчики(свет и вода) руб.
Продам
Цена 3400000 руб.
Сдам в аренду
Цена 120000 руб.
Кино и сцена
ТВ программа