Жителя Белогорска с редким заболеванием примут в федеральном научном центре трансплантологии

Жителя Белогорска с редким заболеванием примут в федеральном научном центре трансплантологии

Сейчас семья Евгения Рыжова собирает деньги (видео)
18 февраля 2014, 13:10
1745
Белогорск, 18 февраля, ИА «Порт Амур». Двадцатилетний парень из Белогорска получил шанс на жизнь. Женю Рыжова, у которого обнаружена первичная легочная гипертензия, согласились принять в Федеральном научном центре трансплантологии и искусственных органов имени академика Шумакова.

Напомним, три года назад от первичной легочной гипертензии довольно редкого заболевания, умерла мама Евгения. Несколько месяцев назад такой же диагноз поставили и ему. За жизнь парня борется его тетя — Алена Юркова. В течении нескольких месяцев девушка пыталась найти клинику, в которой бы согласились прооперировать Женю. После ряда отказов наконец-то пришел положительный ответ.


— Сам Ахаладзе Дмитрий Гурамович мне позвонил. Я ему оставила контактный телефон и все, что были в наличии, документы ему отправила. Он сказал, действительно у нас лечиться, но нам нужно жить при институте, — говорит тетя Жени Рыжова Алена Юркова. 

 В медицинском учреждении состояние Жени должны стабилизировать, а как только появятся донор — сделают пересадку. Сколько времени продлится ожидание, никто точно сказать не может. Сейчас Алена продолжает собирать деньги на лекарства. Их в центре нет. А также на первое время. Жизнь в Москве требует определенных затрат. 

Информация предназначена для лиц старше 18 лет. Курение вредит вашему здоровью.
Расскажите редакции о том, что увидели, услышали, узнали. Ваша новость может выйти на сайте агентства!
МАТЕРИАЛЫ ПО ТЕМЕ
Кино и сцена
ТВ программа